Clopidogrel ratiopharm Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Octagam 5% 50 mg/ml Roztwór do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octagam 5% 50 mg/ml roztwór do infuzji

octapharma (ip) sprl - immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum - roztwór do infuzji - 50 mg/ml

Octagam 10% 100 mg/ml Roztwór do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octagam 10% 100 mg/ml roztwór do infuzji

octapharma (ip) sprl - immunoglobulinum humanum normale (igg) + immunoglobulina ludzka normalna - roztwór do infuzji - 100 mg/ml

Wilate 500 500 j.m. + 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

wilate 500 500 j.m. + 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m. + 500 j.m.

Wilate 1000 1000 j.m. + 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

wilate 1000 1000 j.m. + 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m. + 1000 j.m.

Wilate 450 90 j.m. + 80 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

wilate 450 90 j.m. + 80 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) limited - factor viii coagulationis humanus; factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 90 j.m. + 80 j.m.

Wilate 900 90 j.m. + 80 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

wilate 900 90 j.m. + 80 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

octapharma (ip) limited - factor viii coagulationis humanus; factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 90 j.m. + 80 j.m.

Nuwiq Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia - czynniki krzepnięcia krwi - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). nuwiq może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Fibryga 1 g Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibryga 1 g proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

octapharma (ip) sprl - fibrinogenum humanum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1 g

Eporatio Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - inne leki przeciwanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych pacjentów. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.